Надо 1.фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга; идиотия) наследуется как рецессивный признак. родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия. какова вероятность рождения больного ребенка?

Дано: а - нормальный аминокислотный обмен ( доминант.) а - фенилкетонурия ( рецессив.) =============================== родители гетерозиготны,значит генотип будет аа =============================== скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей: р ( родительское поколение):     ♀ аа         х     ♂ аа g ( гаметы):                                     а,а               а,а f ( фенотип первого поколения): аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом аа - 25% рождения ребенка с фенилкетонурией ============================================ ответ: вероятность рождения больного ребенка составляет 25% ==================================================================

Самое большое количество находиться на щупальцах и вокруг рта. ответ: а)