4.у человека имеется несколько форм наследственной близорукости. умеренная форма ( от -2,0 до – 4,0) и высокая (выше – 5,0) как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (а.а.малиновский, 1970). в семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. у дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

а -  ген умеренной близорукости

а – ген нормального зрения

в – ген высокой формы близорукости

b – ген нормального зрения

ааbb – генотип отца

а? в?   - генотип матери

а? bb – генотип  дочери

аав? – генотип  сына

  %   здорового ребенка - ?

 

у детей в семье проявились обе формы близорукости. поскольку их отец  здоров, то мать должна иметь в генотипе оба гена близорукости. также известно, что  у нее близорукостью страдал только один из родителей. значит  мать гетерозиготна  по  двум формам близорукости, генотип   аавb.

 

 

р :   ♀ аавb  х   ааbb

g:     ав, ав, аb, аb  х аb

            ♀          ав,                   ав,                 аb,                 аb 

♂    аb      аавb              аавb          ааbb          ааbb

 

аавb,   аавb      -   высокая форма близорукости   50%

ааbb      - умеренная  форма близорукости, 25 %  

ааbb – здоровый ребенок, вероятность рождения 25%

 

 

1)сегменты. 2)вторичную полость или целом.3)замкнутая.4)головной отдел и анальная лопасть с анальным отверстием. 5)параподии.6) хитина.7) железестый поясок, размножения. 10) спинно - брюшном, околоротовой и   задней.11)   кутикулой.12) отсутствуют. 13) глаз. 14) гирудин , кровоточат. 15) карманы,высосаной крови.