Мне нужно составить по наследственному заболеванию и решить ее,те кто разбираются ! у меня по отцовой линии никто не болел этим заболеванием, а вот с линии матери носители болезни только женщины,в браке у моих родителей родилось 2 детей брат здоров ,я с этим заболеванием! заранее ! )

сначала  более четко сформулируем .

( является   конструктором, болезни и аномалии можно менять)

в семье по отцовой линии никто не болел   нн-ым   заболеванием.  по линии матери   женщины здоровы, но являются носителями заболевания. в  браке   родилось 2 детей:   здоровый мальчик и девочка -носитель заболевания.   определить генотипы родителей и детей.   какова вероятность   рождение в больных детей в этой семье?

заболевания и аномалии сцепленные с х-хромосомой:

гемофилия,

дальтонизм,

ихтиоз,

  и пр. ( см. в интернете)

дано:

а – ген отсутствия болезни/аномалии

а – ген   болезни/аномалии

f - ?

поскольку  женщины здоровы, но являются носителями    болезни/аномалии , можно сделать вывод, что  признак рецессивен   и ген   локализован  в х-хромосоме ( сцеплен с х-хромосомой). 

*помним, что   буквенное  обозначение  аллели болезни или признака сцепленного с х-хромосомой  пишется  рядом с х   вверху   индексом степени ( тут это технически сделать сложновато).

  определяем генотип родителей исходя из условия.

отец по данному признаку здоров, генотип   хаy ,

мать является носителем заболевания ,генотип  хаха

решение:

р :   ♀ хаха    х   ♂   х аy

g:     ха,  х а    х    х а,  y

f:         ♀                    ♂      х а                          y

          х а                хах а                х а y

          х а                  х ах а                  х аy

хах а    -   здоровая девочка ( гомозиготная по доминантному признаку) – 25%

х ах а      - здоровая девочка носитель гена заболевания – 25%

х аy   -   здоровый мальчик – 25%

х аy   - мальчик больной или с аномалией – 25%

1.в2.б3.г4.а5.г6.а7.в8.г9.а10.в11.а12.а