Воснове роста корня и побега в длину лежит процесс 1) дыхания всех клеток растения 2) деления клеток образовательной ткани 3) образования органических веществ и их транспорта во все органы

стебель (caulis), осевой орган высших растений, вместе с листьями составляющий побег, служит для передвижения воды и веществ между корнями и листьями, для увеличения ассимилирующей поверхности растения путём ветвления и расположения листьев, а также цветков и плодов; может участвовать в накоплении воды и запасных питательных веществ, в фотосинтезе. участки стебель, от которых отходят боковые органы (ветви, листья и называются узлами, участки между узлами — междоузлиями. стебель бывают травянистыми и деревянистыми; главный стебель древесных растений называется стволом. форма стебель разнообразна: цилиндрическая (наиболее распространена), трёхгранная (осоки), четырёхгранная (губоцветные), многогранная, уплощённая (кактусы) и др. по положению в пространстве различают стебель прямостоячие, лежачие, ползучие, лазающие и др.; надземные и подземные (см. рис. 2). длина стебель от 1—1,5 мм (пресноводная вольфия) до 200—300 м (тропические пальмы-ротанги), диаметр от долей мм (мхи) до 10—11 м (баобаб, секвойя). стебель растет в длину за счёт деятельности верхушечной меристемы побега, составляющей конус нарастания. кроме верхушечного роста, у некоторых растений в основании междоузлий происходит ещё интеркалярный (вставочный) рост (например, у злаков).в стебель выделяют анатомо-топографические зоны: наружную — эпидермис, внутреннюю — центральный цилиндр, или стелу, и расположенную между ними зону первичной коры, внутренний паренхимный слой которой превращен в эндодерму. последняя граничит с периферической зоной стелы (представленной паренхимной или механической тканями) — перициклом (у некоторых растений его нет). большая часть стелы состоит из проводящих тканей, флоэма находится снаружи от ксилемы. у лиственных мхов в центре стебель расположен «проводящий пучок», элементы которого лишь внешне сходны с проводящими элементами флоэмы и ксилемы. у сосудистых растений формированию проводящих тканей предшествует развитие прокамбия. у плаунов ксилема разделена на лентовидные тяжи, окруженные флоэмой, сердцевины нет. у хвощей закрытые коллатеральные пучки с т. н. каринальной полостью вместо ксилемы располагаются вокруг центральной воздушной полости. у папоротников проводящие ткани кольцом окружают сердцевину. в стебель семенных растений встречаются пучковый и сплошной типы строения проводящей системы, пересечённой радиально расходящимися паренхимными сердцевинными лучами. наружная часть прокамбия дифференцируется в первичную флоэму, на периферии которой нередко развиваются механические волокна, внутренняя — в первичную ксилему. между проводящими тканями остаётся слой клеток, образующих камбий, который откладывает наружу элементы вторичной флоэмы — луба, внутрь — вторичной ксилемы — древесины, обусловливая утолщение стелы.строение стебель в зоне узлов отличается от строения средней части междоузлия наличием листовых и веточных лакун (прорывов). у двудольных (см. рис. 1) часты трёхлакунные узлы (яблоня), реже встречаются однолакунные (сирень) и многолакунные (бузина). наиболее активное вторичное утолщение свойственно многолетним древесным растениям, во вторичной древесине которых (а иногда и в лубе) можно видеть границы годичных приростов. с возрастом вследствие развития перидерм первичная кора, а позднее и наружная часть луба отмирают, образуя корку. для большинства однодольных (см. рис. 1, v) характерен пальмовый тип прохождения закрытых коллатеральных пучков, обусловливающих их диффузное расположение на поперечных срезах. лишь у некоторых злаков со стебель-соломиной, у традесканции и диоскореи имеется тенденция к круговому расположению пучков. вторичное утолщение свойственно только древовидным лилейным (алоэ, драцена), у которых в перицикле или первичной коре формируется меристема, образующая концентрические пучки и межпучковую (часто одревесневающую) паренхиму.