Почему принципы независимого распределения и свободного комбинирования признаков распространяются не на все гены ?

сцепленное наследование - совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме.  мендель изучил наследование только семи пар при­знаков у душистого горошка. его законы подтвердились на самых разных видах организмов, т. е. было признано, что эти законы носят всеобщий характер. однако позже было замечено, что у душистого горошка два призна­ка — форма пыльцы и окраска цветков не неза­висимого распределения в потомстве. потомки остава­лись похожими на родителей. постепенно таких исклю­чений из третьего закона менделя накапливалось все больше. стало ясно, что принцип независимого распре­деления в потомстве и свободного комбинирования распространяется не на все гены. действительно, у лю­бого организма признаков много, а число хромосом невелико.  в каждой хромосоме должно локализоваться мно­го генов. каковы же закономерности наследования генов, локализованных & одной хромосоме? вопрос этот был изучен американским генетиком т. морганом.  предположим, что два гена — а и в находятся в од­ной хромосоме и организм, взятый для скрещивания, гетерозиготен по этим генам.  в анафазе i мейотического деления гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам и образуются два типа гамет вместо четырех, как должно быть при дигибридном скре­щивании в соответствии с третьим законом менделя.  при скрещивании с организмом, рецессивным по обоим генам aabb, получается расщепление 1: 1  вместо ожидаемого при дигибридном анализирующем скрещивании 1: 1: 1: 1. такое отклонение от независимого распределения означает, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно.  явление совместного наследования генов, локализо­ванных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием, а локализация генов в одной хромосо­ме — сцеплением генов. сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, установил мор­ган.  таким образом, третий закон менделя применим лишь к наследованию аллельных пар, находящихся в негомологичных хромосомах.  все гены, входящие в состав одной хромосомы, пере­ по наследству совместно и составляют группу сцепления. поскольку в гомологичных хромосомах на­ходятся одинаковые гены, группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы. число групп сцепления у данного вида организмов соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе. так, у человека 46 хромосом в диплоидном наборе — 23 группы сцепления, у дрозо­филы 8 хромосом — 4 группы сцепления, у гороха 14 хромосом — 7 групп сцепления. однако при анализе наследования сцепленных генов было обнаружено, что в определенном проценте случаев сцепление может на­рушаться.  причина нарушения сцепления — кроссинговер, т. е. перекрест хромосом в профазе i мейотическо­го деления. чем дальше друг от друга расположены ге­ны в хромосоме, тем выше вероятность перекреста меж­ду ними и тем больше процент гамет с перекомбиниро­ванными генами. в генетике принято определять рас­стояние между генами в процентах гамет, при образова­нии которых в результате кроссинговера произошла перекомбинация генов в гомологичных хромосомах. кроссинговер — важный источник комбинативной гене­тической изменчивости.

ясно понятно, что ответ - прививка

Объяснение: