Биология: Что такое мутация? когда и где происходят мутации?

муратдавлетов

18.11.2022 00:04

Биология

Есть ответ 👍

Что такое мутация? когда и где происходят мутации?

199

341

Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

MackTraher

Биология

4,5(81 оценок)

Мутация изменение гена не естественным путем тоесть взять например ген крысы и "посадить" его в ген человека или например черепашки ниндзя были обычными черепахами их выкинули в канализацию там токсические вещества и у них произошла мутация гена когда и где не знаю думаю когда бодибилдеры не все вкалывают себе что то в мышцы они начинают рости скорее всего мутация мишцавых ген в етом не уверена

BasketballGrand

Биология

4,5(70 оценок)

Мута́ция (лат. mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма ) преобразование генотипа , происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. термин предложен гуго де фризом . процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза.мутации делятся на спонтанные и индуцированные. спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около — на нуклеотид за клеточную генерацию организма.

индуцированными мутациями называют наследуемые изменения генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.

мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. основные процессы, приводящие к возникновению мутаций — репликация днк, нарушения репарации днк, транскрипции[1][2] и генетическая рекомбинация.

связь мутаций с репликацией днк[править | править вики-текст]

многие спонтанные изменения нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при репликации. например, из-за дезаминирования цитозина напротив гуанина в цепь днк может включаться урацил (образуется пара у-г вместо канонической пары ц-г). при репликации днк напротив урацила в новую цепь включается аденин, образуется пара у-а, а при следующей репликации она заменяется на пару т-а, то есть происходит транзиция (точечная замена пиримидина на другой пиримидин или пурина на другой пурин).

связь мутаций с рекомбинацией днк[править | править вики-текст]

из процессов, связанных с рекомбинацией, наиболее часто приводит к мутациям неравный кроссинговер. он происходит обычно в тех случаях, когда в хромосоме имеется несколько дуплицированных копий исходного гена, сохранивших похожую последовательность нуклеотидов. в результате неравного кроссинговера в одной из рекомбинантных хромосом происходит дупликация, а в другой — делеция.

связь мутаций с репарацией днк[править | править вики-текст]

спонтанные повреждения днк встречаются довольно часто, такие события имеют место в каждой клетке. для устранения последствий подобных повреждений имеется специальные репарационные механизмы (например, ошибочный участок днк вырезается и на этом месте восстанавливается исходный). мутации возникают лишь тогда, когда репарационный механизм по каким-то причинам не работает или не справляется с устранением повреждений. мутации, возникающие в генах, кодирующих белки, ответственные за репарацию, могут приводить к многократному повышению (мутаторный эффект) или понижению (антимутаторный эффект) частоты мутирования других генов. так, мутации генов многих ферментов системы эксцизионной репарации приводят к резкому повышению частоты соматических мутаций у человека, а это, в свою очередь, приводит к развитию пигментной ксеродермы и злокачественных опухолей покровов. мутации могут появляться не только при репликации, но и при репарации — эксцизионной репарации или при пострепликативной.

sweetdog7

Биология

4,6(98 оценок)

Это все органоиды клетки.

ЭПС (эндоплазматическая сеть) - оболочка ЭПС, продолжение оболочки ядра.
Бывает гладкая(агранулярная) -нет рибосом=>синтез углеводов и жиров. Ф-ии: синтез гормонов, накопление и преобразование углеводов, нейтрализация ядов,роль во взрослении растительной клетки.
А также шороховатая(гранулярная) - есть рибосомы=>синтез белка. Ф-ии: синтез белков.
Аппарат Гольджи - 1) сортируются и упаковываются все в-ва, произведённых в ЭПС (например, белок). В ЭПС создаётся только первичная структура белка, а в АГ вторичная, третичная и четвертичная. Аппарат Гольджи, или комплекс Гольджи, — одномембранный органоид. Представляет собой стопки уплощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков (пузырьки Гольджи).
Лизосомы- одномембранные пузырьки, заполненные пищеварительными ферментами. Все, что в них попадает, распадается на части и утилизируется.
Ну и в рибосомах происходит синтез белка.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Задай свой вопрос

Популярно: Биология

Есть вопросы?

Как otvet5GPT работает?

otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
Сколько это стоит?

Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
В чем отличия от ChatGPT?

otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.