Что такое мутация? когда и где происходят мутации?

Мутация изменение гена не естественным путем тоесть взять например ген крысы и "посадить" его в ген человека или например черепашки ниндзя были обычными черепахами их выкинули в канализацию там токсические вещества и у них произошла мутация гена  когда и где не знаю думаю когда бодибилдеры не все вкалывают себе что то в мышцы они начинают рости скорее всего мутация мишцавых ген в етом не уверена

Мута́ция   (лат.  mutatio   — изменение)  — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной  клетки   или  организма ) преобразование  генотипа , происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. термин предложен  гуго де фризом . процесс возникновения мутаций получил название  мутагенеза.мутации делятся на  спонтанные  и  индуцированные. спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около    —    на  нуклеотид  за клеточную  генерацию  организма.

индуцированными мутациями называют наследуемые изменения  генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях  окружающей среды.

мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. основные процессы, приводящие к возникновению мутаций  —  репликация днк, нарушения  репарации днк, транскрипции[1][2]  и  генетическая рекомбинация.

связь мутаций с репликацией днк[править  |  править вики-текст]

многие спонтанные изменения нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при  репликации. например, из-за  дезаминирования  цитозина  напротив гуанина в цепь днк может включаться  урацил  (образуется пара у-г вместо канонической пары ц-г). при репликации днк напротив урацила в новую цепь включается  аденин, образуется пара у-а, а при следующей репликации она заменяется на пару т-а, то есть происходит  транзиция  (точечная замена  пиримидина  на другой пиримидин или  пурина  на другой пурин).

связь мутаций с рекомбинацией днк[править  |  править вики-текст]

из процессов, связанных с рекомбинацией, наиболее часто приводит к мутациям неравный  кроссинговер. он происходит обычно в тех случаях, когда в хромосоме имеется несколько дуплицированных копий исходного гена, сохранивших похожую последовательность нуклеотидов. в результате неравного кроссинговера в одной из рекомбинантных хромосом происходит  дупликация, а в другой  —  делеция.

связь мутаций с репарацией днк[править  |  править вики-текст]

спонтанные повреждения днк встречаются довольно часто, такие события имеют место в каждой клетке. для устранения последствий подобных повреждений имеется специальные  репарационные механизмы  (например, ошибочный участок днк вырезается и на этом месте восстанавливается исходный). мутации возникают лишь тогда, когда репарационный механизм по каким-то причинам не работает или не справляется с устранением повреждений. мутации, возникающие в генах, кодирующих белки, ответственные за репарацию, могут приводить к многократному повышению (мутаторный эффект) или понижению (антимутаторный эффект) частоты мутирования других генов. так, мутации генов многих ферментов системы  эксцизионной репарации  приводят к резкому повышению частоты соматических мутаций у человека, а это, в свою очередь, приводит к развитию пигментной  ксеродермы  и злокачественных опухолей покровов. мутации могут появляться не только при репликации, но и при репарации  — эксцизионной репарации или при пострепликативной.

Это все органоиды клетки.

ЭПС (эндоплазматическая сеть) - оболочка ЭПС, продолжение оболочки ядра.
Бывает гладкая(агранулярная) -нет рибосом=>синтез углеводов и жиров. Ф-ии: синтез гормонов, накопление и преобразование углеводов, нейтрализация ядов,роль во взрослении растительной клетки.
А также шороховатая(гранулярная) - есть рибосомы=>синтез белка. Ф-ии: синтез белков.
Аппарат Гольджи - 1) сортируются и упаковываются все в-ва, произведённых в ЭПС (например, белок). В ЭПС создаётся только первичная структура белка, а в АГ вторичная, третичная и четвертичная. Аппарат Гольджи, или комплекс Гольджи, — одномембранный органоид. Представляет собой стопки уплощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков (пузырьки Гольджи).
Лизосомы- одномембранные пузырьки, заполненные пищеварительными ферментами. Все, что в них попадает, распадается на части и утилизируется.
Ну и в рибосомах происходит синтез белка.