Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как сцепленный с x - хромосомой признак, а другая форма - как аутосомный признак. в брак вступили женщина и мужчина, разными формами агаммаглобулинемии. их первый сын фенотипически здоров. второй сын страдает только той формой, которой страдает мать, а третий сын страдает только той формой, которой страдает его отец. родители мужчины и женщины фенотипически здоровы. определите вероятность рождения в этой семье еще одного здорового ребенка?

292

296

Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

wdsgsdgeqwr

Биология

4,6(52 оценок)

ecpert

Биология

4,4(94 оценок)

наследование сцепленных признаков. к настоящему времени составлены подробные карты генов для многих видов растений, животных и человека, из которых можно видеть, какие из генов на какой хромосоме находятся. знание карты генов позволяет предсказать поведение нескольких признаков в потомстве. если разные признаки определяются генами, расположенными в негомологичных хромосомах, то они наследуются независимо друг от друга, поскольку в процессе мейотического деления негомологичные хромосомы (а значит и аллели разных генов) расходятся по гаметам случайно (см.генетика). последнее известно как второе правило менделя. например, такой признак, как альбинизм, связан с отсутствием меланина, синтез которого контролируется геном, расположенным в 11-й хромосоме. следовательно, вероятность того, что у -альбиносов будет ребенок-альбинос, не связана с вероятностью иметь определенную группу крови системы ab0, поскольку последняя определяется геном, находящимся в иной, негомологичной, 9-й хромосоме. поэтому, если один или оба родителя имеют дефектные аллели, расположенные на разных хромосомах и вызывающие два разных заболевания, то вероятность того, что ребенок получит оба дефектных аллеля, будет равна произведению вероятностей получить каждый из этих аллелей в отдельности. ситуация иная, если оба гена находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены. например, на 2-й хромосоме человека имеется ген системы групп крови mn с двумя кодоминантными аллелями m и n. близко к нему располагается другой ген, с доминантным аллелем s и рецессивным s, определяющий систему групп крови ss. в зависимости от расположения этих аллелей на гомологичных хромосомах, будет наблюдаться различное распределение генотипов в гаметах и у потомков от гетерозиготных родителей. действительно, если генотип матери mnss, то ее хромосомная структура по этим двум генам может быть одного из двух типов:

в первом случае продуцируются яйцеклетки и , а во втором - и . пусть отец будет гомозиготным по обоим генам и имеет генотип mmss. тогда в первом случае их дети могут иметь генотип mmss и mnss, в то время как во втором случае возможные генотипы детей иные: mmss и mnss. рекомбинация сцепленных генов. в мейозе происходит событие, называемое кроссинговером, в ходе которого гомологичные хромосомы могут обменяться своими участками. например, в рассмотренном выше примере, участок обмена может оказаться между генами систем mn и ss: в результате обмена происходит т.н. рекомбинация генов и получаются кроссоверные гаметы и рекомбинация может произойти, а может не произойти в данном мейозе. чем ближе гены располагаются на хромосоме, тем теснее их сцепление и тем реже она происходит. в частности, гены систем mn и ss так тесно сцеплены, что их рекомбинация случается чрезвычайно редко, и в приближенных расчетах ею можно пренебречь. в общем случае вероятность, или частота, рекомбинации довольно значительна. ее величина (r) находится между 0 (полное сцепление) и 0,5 (несцепленные гены) и является мерой генетического расстояния между генами на хромосоме; однако она не тождественна расстоянию между генами, поскольку кроссинговер идет с разной интенсивностью в разных участках одной и той же хромосомы. частота каждой из кроссоверных гамет равна r/2. поскольку кроссинговер может и не произойти (с вероятностью 1-r), то данный индивид производит помимо кроссоверных еще и некроссоверные гаметы: и . частота каждой из них среди всех гамет данного индивида равна (1-r)/2. вернемся к выше примеру, где мать имеет генотип mnss с хромосомной структурой.

pomogite361

Биология

4,6(44 оценок)

Почки - это одна из главных систем организма по обмену веществ, без почек не будет очищаться кровь, не будут выводится шлаки.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Задай свой вопрос

Популярно: Биология

Есть вопросы?

Как otvet5GPT работает?

otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
Сколько это стоит?

Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
В чем отличия от ChatGPT?

otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.