Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как сцепленный с x - хромосомой признак, а другая форма - как аутосомный признак. в брак вступили женщина и мужчина, разными формами агаммаглобулинемии. их первый сын фенотипически здоров. второй сын страдает только той формой, которой страдает мать, а третий сын страдает только той формой, которой страдает его отец. родители мужчины и женщины фенотипически здоровы. определите вероятность рождения в этой семье еще одного здорового ребенка?

наследование сцепленных признаков.  к настоящему времени составлены подробные карты генов для многих видов растений, животных и человека, из которых можно видеть, какие из генов на какой хромосоме находятся. знание карты генов позволяет предсказать поведение нескольких признаков в потомстве. если разные признаки определяются генами, расположенными в негомологичных хромосомах, то они наследуются независимо друг от друга, поскольку в процессе мейотического деления негомологичные хромосомы (а значит и аллели разных генов) расходятся по гаметам случайно (см.генетика). последнее известно как второе правило менделя. например, такой признак, как альбинизм, связан с отсутствием меланина, синтез которого контролируется геном, расположенным в 11-й хромосоме. следовательно, вероятность того, что у -альбиносов будет ребенок-альбинос, не связана с вероятностью иметь определенную группу крови системы ab0, поскольку последняя определяется геном, находящимся в иной, негомологичной, 9-й хромосоме. поэтому, если один или оба родителя имеют дефектные аллели, расположенные на разных хромосомах и вызывающие два разных заболевания, то вероятность того, что ребенок получит оба дефектных аллеля, будет равна произведению вероятностей получить каждый из этих аллелей в отдельности. ситуация иная, если оба гена находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены. например, на 2-й хромосоме человека имеется ген системы групп крови mn с двумя кодоминантными аллелями m и n. близко к нему располагается другой ген, с доминантным аллелем s и рецессивным s, определяющий систему групп крови ss. в зависимости от расположения этих аллелей на гомологичных хромосомах, будет наблюдаться различное распределение генотипов в гаметах и у потомков от гетерозиготных родителей. действительно, если генотип матери mnss, то ее хромосомная структура по этим двум генам может быть одного из двух типов:

в первом случае продуцируются яйцеклетки и , а во втором - и . пусть отец будет гомозиготным по обоим генам и имеет генотип mmss. тогда в первом случае их дети могут иметь генотип mmss и mnss, в то время как во втором случае возможные генотипы детей иные: mmss и mnss. рекомбинация сцепленных генов. в мейозе происходит событие, называемое кроссинговером, в ходе которого гомологичные хромосомы могут обменяться своими участками. например, в рассмотренном выше примере, участок обмена может оказаться между генами систем mn и ss: в результате обмена происходит т.н. рекомбинация генов и получаются кроссоверные гаметы и рекомбинация может произойти, а может не произойти в данном мейозе. чем ближе гены располагаются на хромосоме, тем теснее их сцепление и тем реже она происходит. в частности, гены систем mn и ss так тесно сцеплены, что их рекомбинация случается чрезвычайно редко, и в приближенных расчетах ею можно пренебречь. в общем случае вероятность, или частота, рекомбинации довольно значительна. ее величина (r) находится между 0 (полное сцепление) и 0,5 (несцепленные гены) и является мерой генетического расстояния между генами на хромосоме; однако она не тождественна расстоянию между генами, поскольку кроссинговер идет с разной интенсивностью в разных участках одной и той же хромосомы. частота каждой из кроссоверных гамет равна r/2. поскольку кроссинговер может и не произойти (с вероятностью 1-r), то данный индивид производит помимо кроссоверных еще и некроссоверные гаметы: и . частота каждой из них среди всех гамет данного индивида равна (1-r)/2. вернемся к выше примеру, где мать имеет генотип mnss с хромосомной структурой.

Почки - это одна из главных систем организма по обмену веществ, без почек не будет очищаться кровь, не будут выводится шлаки.