Какова вероятность рождения больного ребенка в семье,где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)? желательно с пояснениями)

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в  х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

 

7-1

классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с  х-хромосомой, признак. мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). у них родилась здоровая дочь. определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

 

решение

а  – нормальная свертываемость,  а  – гемофилия.

мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип –  хаy.женщина здорова, значит, она несет доминантный ген  а. все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип –  хaхa.одну  х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. мать могла передать ей только хромосому  хa, а отец – толькохa. генотип дочери –  хaхa.генотип мужа дочери –  хay, по условию .

схема брака

p♀хaхaздорова×♂хayгемофилиягаметы              f1хaхa  носитель    хay  здоров  гаметы      f2хaхa  здорова  25%хaхa  носитель  25%  хay  здоров  25%хay  гемофилия  25%

ответ

вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

 

7-2

у дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (w) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в  х-хромосомах. белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

 

7-3

отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с  х-хромосомой. мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

 

7-4

у человека гемофилия детерминирована сцепленным с  х-хромосомой рецессивным геном. какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером: а) мужчины, брат которого страдает гемофилией; б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

 

7-5

рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в  х-хромосоме. женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.

7-6

рецессивный ген дальтонизма локализован в  х-хромосоме. от брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. каковы генотипы родителей и потомства? от кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

 

7-7

у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с  х-хромосомой. нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. определить генотипы всех членов семьи.

 

7-8

у дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. все потомство f1  имеет полосковидные глаза. возвратное скрещивание самок из f1  с родителем к появлению потомства f2, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. объясните характер наследования данного признака.

 

7-9

потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с  х-хромосомой. у родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

действие на пищу в тонкой кишке оказывает поджелудочный сок, желчь и кишечный сок