Есть ответ 👍

Учеловека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

149
404
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

МияV
4,6(5 оценок)

Дано: а--здоровый, а--болен фенилкетонурией; p: аа, аа.найти: вероятность аа в :   р: аа (крестик) ааg: a,a a,af1: aa, 2aa, aa.  25%, 50%, 25%ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка (аа) в f1 %
YULIAPETROVA84
4,4(88 оценок)

800*0.34=  272ответ: 272 нанометров

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

  • Быстро
    Мгновенный ответ на твой вопрос
  • Точно
    Бот обладает знаниями во всех сферах
  • Бесплатно
    Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Популярно: Биология

Caktus Image

Есть вопросы?

  • Как otvet5GPT работает?

    otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
  • Сколько это стоит?

    Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
  • Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

    Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
  • В чем отличия от ChatGPT?

    otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.

Подпишись на наш телеграмм канал

GTP TOP NEWS