Какое явление называют наследованием, сцепленных полом? какова цитологическая и генетическая основа такого явления?
Ответы на вопрос:
морган и его сотрудники заметили, что наследование окраски глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей, несущих альтернативные аллели. красная окраска глаз доминирует над белой. при скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой в f1, получали равное число красноглазых самок и белоглазых самцов. однако при скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в f1 были получены в равном числе красноглазые самцы и самки. при скрещивании этих мух f1, между собой были получены красноглазые самки, красноглазые и белоглазые самцы, но не было ни одной белоглазой самки. тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного признака была выше, чем у самок, наводил на мысль, что рецессивный аллель, определяющий белоглазость, находится в х - хромосоме, а y - хромосома лишена гена окраски глаз. чтобы проверить эту гипотезу, морган скрестил исходного белоглазого самца с красноглазой самкой из f1. в потомстве были получены красноглазые и белоглазые самцы и самки. из этого морган справедливо заключил, что только х - хромосома несет ген окраски глаз. в y - хромосоме соответствующего локуса вообще нет. это явление известно под названием наследования, сцепленного с полом. гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. в х-хромосоме имеется участок, для которого в y-хромосоме нет гомолога. поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом. при локализации признаков как в аутосоме, так и в х- b y-хромосоме наблюдается полное сцепление с полом. у человека около 60 генов наследуются в связи с х-хромосомой, в том числе гемофелия, дальтонизм (цветовая слепота), мускульная дистрофия, потемнение эмали зубов, одна из форм агаммглобулинемии и другие. наследование таких признаков отклоняется от закономерностей, установленных г.менделем. х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует х-хромосому отца, а сын х-хромосому матери. наследование, при котором сыновья наследуют признак матери, а дочери - признак отца получило, название крисс-кросс (или крест-накрест).
наряду с признаками, наследуемыми независимо, обнаружены признаки, наследуемые совместно (сцепленно). экспериментальное наследование этого явления, проведенное т.г. морганом и его группой (1910-1916), подтвердило хромосомную локализацию генов и легло в основу хромосомной теории наследственности.где то
вооть!
Відповідь:розташований у верхньому носовому ході в районі горизонтальної пластинки решітчастої кістки. Рецепторна ділянка (нюховий епітелій) займає 250—500 кв. мм.
Пояснення:
Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
-
Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос -
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах -
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно
Популярно: Биология
-
Brokenheart9408.03.2022 10:08
-
karmazinakata6789027.01.2023 16:53
-
замира5907.06.2021 12:11
-
falendadmitry10.04.2021 11:27
-
nastua8972326.08.2021 23:43
-
Алияолиилл05.10.2021 20:53
-
ololosha1418.05.2022 20:32
-
даладно30раз01.06.2023 18:54
-
Богдана20012.06.2021 02:41
-
WOWCAT29198122.01.2023 06:15
Есть вопросы?
-
Как otvet5GPT работает?
otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса. -
Сколько это стоит?
Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны. -
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?
Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое! -
В чем отличия от ChatGPT?
otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.