Учеловека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в х-хромосоме. у здоровых родился сын с этим заболеванием. а) сколько типов гамет образуется у отца? б) сколько типов гамет образуется у матери? в) будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу? г) какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка? д) с какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

ген     признак

ха       норм сверт. крови

ха       гемофилия

р хаха       х     хаy

а) сколько типов гамет образуется у отца? б) сколько типов гамет образуется у матери? в) будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу? г) какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка? д) с какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

решение

р       хаха       х     хаy

g       ха   ха          ха     y

f1     хаха             хаха                 хаy                 хаy                     это   генотипы

        д. здор.         д. носит.           м. здор.         м. гемоф.           это фенотипы

ответ:

а) два   (ха,     y)

б) два (  ха,   ха )

в) да (см. выше)

г) 75% здоровы 25% гемофилики (или 3: 1)

д)одна из двух , т.е. 50%

  удачи.

Объяснение:

Они разные существа и мужскоц пол очень сильно отличается от женского