Наследственное заболевание в каждой паре хромосом

болезни, обусловленные нарушением числа хромосом

синдром дауна — трисомия по 21-й хромосоме, к признакам относятся: слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменения дерматоглифики;

синдром патау — трисомия по 13-й хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года;

синдром эдвардса — трисомия по 18-й хромосоме, нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы; 60% детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.

Генетических заболеваний много. всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны - совершенно разные проявления для каждой хромосомы. самая известная патология - трисомия по 21 паре хромосом - это синдром дауна - характерный облик и задержка умственного развития. болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом -синдром патау - трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто - полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года; -синдром эдвардса - трисомия по 18 хромосоме. , связанные с нарушением числа половых хромосом -синдром шерешевского-тернера - отсутствие одной х-хромосомы у женщин (45 хо) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.) ; полисомия по х-хромосоме - включает трисомию (кариотии 47, xxx), тетрасомию (48, ) , пентасомию (49, ) , отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения; -синдром кляйнфельтера - полисомия по x- и y-хромосомам у мальчиков (47, xxy; 47, xyy, 48, xxyy и др.) , признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный. и ещё множество других - (их известно более 700) - их изучает отдельная наука - генетика.

спящие почки являются "своеобразными  страховщиками",то есть если действующие почки погибут,к примеру из-за заморозков,то она станет развиваться в виде будущего побега.