Биология: Наследственное заболевание в каждой паре хромосом

maschakriki

10.10.2020 03:18

Биология

Есть ответ 👍

Наследственное заболевание в каждой паре хромосом

216

362

Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

Инга1702

Биология

4,7(54 оценок)

болезни, обусловленные нарушением числа хромосом

синдром дауна — трисомия по 21-й хромосоме, к признакам относятся: слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменения дерматоглифики;

синдром патау — трисомия по 13-й хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года;

синдром эдвардса — трисомия по 18-й хромосоме, нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы; 60% детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.

Anastasias223

Биология

4,5(94 оценок)

Генетических заболеваний много. всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны - совершенно разные проявления для каждой хромосомы. самая известная патология - трисомия по 21 паре хромосом - это синдром дауна - характерный облик и задержка умственного развития. болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом -синдром патау - трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто - полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года; -синдром эдвардса - трисомия по 18 хромосоме. , связанные с нарушением числа половых хромосом -синдром шерешевского-тернера - отсутствие одной х-хромосомы у женщин (45 хо) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.) ; полисомия по х-хромосоме - включает трисомию (кариотии 47, xxx), тетрасомию (48, ) , пентасомию (49, ) , отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения; -синдром кляйнфельтера - полисомия по x- и y-хромосомам у мальчиков (47, xxy; 47, xyy, 48, xxyy и др.) , признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный. и ещё множество других - (их известно более 700) - их изучает отдельная наука - генетика.

AmeliandeAmeliande

Биология

4,4(13 оценок)

спящие почки являются "своеобразными страховщиками",то есть если действующие почки погибут,к примеру из-за заморозков,то она станет развиваться в виде будущего побега.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Задай свой вопрос

Популярно: Биология

Есть вопросы?

Как otvet5GPT работает?

otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
Сколько это стоит?

Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
В чем отличия от ChatGPT?

otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.