Чернокожий человек имеет генотип аавв, мулат аавв, белый-аавв. предположите, как наследуется цвет кожи.

Чем больше активных генов, запускающих синтез меланина, имеется в клетке, тем темнее ее окраска. эти гены локализованы в четырех разных хромосомах. у людей с самой темной кожей имеется восемь аллелей этих генов (поскольку клетки диплоидные); обозначим их буквой a. у человека с самой светлой кожей нет ни одного активного аллеля; обозначим неактивные аллели буквой а. при браке таких двух людей их дети получат четыре активных аллеля от одного из родителей и их окраска будет промежуточной между окраской родителей (как при смешивании воды и окрашенной жидкости). генотип этих людей будет a1a1a2а2a3а3a4а4. а что будет при браке людей, имеющих такие генотипы (гетерозиготные по всем четырем генам)? каждый из них может иметь гаметы, содержащие все четыре доминантных аллеля, три доминантных и один рецессивный и т.д. с теории вероятности можно доказать, что с наибольшей вероятностью (равной 3/8) будут возникать гаметы, имеющие два доминантных и два рецессивных аллеля; с вероятностью 1/4 будут возникать гаметы, содержащие один доминантный аллель (или один рецессивный аллель); наконец, с наименьшей вероятностью - 1/16 будут возникать гаметы, содержащие все четыре доминантные аллеля (или все четыре рецессивные аллеля). дальше легко посчитать вероятность возникновения разных зигот. из этих результатов следует, что у людей с генотипом a1а1a2а2a3а3a4а4 чаще всего будут рождаться дети с тем же цветом кожи, который имеют они сами. но изредка у них могут рождаться гораздо более светлые или гораздо более темные дети. так и происходит на самом деле.

Так как животные (травоядные) едят в основном зелёные растения