Каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов! умоляю !

162

473

Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

JeDor15

Биология

4,7(94 оценок)

1. нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия 2.дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм 3.миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия

mariasmiles

Биология

4,8(30 оценок)

Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной

kinzya

Биология

4,7(97 оценок)

Раз все дети шестипалые, а это признак доминантный, то генотип родителе будет аа или аа. соответственно и дети будут иметь один из этих двух генотипов. поэтому здесь два решения. сын - аа или аа. пятипалая женщина - аа 1. р. аа + аа г. а а + а а f аа - все дети шестипалые 2. р. аа + аа г. а а + а а f. аа аа аа аа - половина детей шестипалые. половина пятипалые.

Реши свою проблему, спроси otvet5GPT

Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно

Задай свой вопрос

Популярно: Биология

Есть вопросы?

Как otvet5GPT работает?

otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса.
Сколько это стоит?

Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны.
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?

Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое!
В чем отличия от ChatGPT?

otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.