Чем генные заболевания отличаются от хромосомных болезней?

Воснову генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп: генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы: мультифакториальные, многофакторные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода. каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.генные и хромосомные болезникак известно, в зависимости от уровня организации наследственных структур различают генные, хромосомные и геномные мутации, а в зависимости от типа клеток - гаметические и соматические.наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные и хромосомные.генные болезни  - болезни, вызываемые генными мутациями.хромосомные болезни  определяются хромосомными и геномными мутациями.деление наследственных болезней на эти две группы не формальное. генные мутации из поколения в поколение в соответствии с законами менделя, в то время как большинство хромосомных болезней, обусловленных анеуплоидиями, вообще не наследуется (летальный эффект с генетической точки зрения), а структурные перестройки (инверсии, транслокации) с дополнительными перекомбинациями, возникающими в мейозе носителя перестройки.болезни с наследственной предрасположенностьюболезни с наследственной предрасположенностью могут быть  моногенными  иполигенными.  для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни). с средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.генетические болезни соматических клетокгенетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно. поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающих  активацию онкогенов  (ретинобластома, опухоль вильмса). эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии. уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза. следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток.весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенамболезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (аг+), которого нет у матери ( то организм беременной отвечает иммунной реакцией. антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по rh-ar. болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет rh-  группу крови, а плод унаследовал rh+  аллель от отца.иммунные конфликты различаются и при несовместимых комбинациях по антигенам группы аво между беременной и плодом.в целом эта группа составляет значительную часть патологии (в некоторых популяциях у 1% новорождённых) и довольно часто встречается в практике акушера-гинеколога и в медико-генетических консультациях.

Правильный ответ В орех

Объяснение:

Потому что орех является многомесяным и вскрывающим плодом.