Учеловека гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак . альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном . у здоровой пары родился сын с обеими аномалиями . какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

X- здоров x - гемофилия a -  здоров a - aльбинизм  p               aaxx   x   aaxy g   ax ax ax ax       ay ax ay ax             ay     ax       ay       ax ax     aaxy   aaxx   aaxy   aaxx ax     aaxy   aaxx   aaxy     aaxx ax     aaxy   aaxx     aaxy   aaxx ax   aaxy     aaxx     aaxy   aaxx 1aaxy: 2aaxx: 2aaxy: 1aaxx: 1aaxx: 1aaxy: 1aaxy: 2aaxx : 2aaxy: 1aaxx: 1aaxx: 1aaxy: - по генотипу 6 a-x-: 3a-xy: 3aaxy: 2aax-: 1aaxy: 1aaxy  вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно 1/16

Хh- гемофелия;   а- альбинизм; генотип отца   aaхhy   генотип матери  aaxhxh так как у них родился больной ребенок по обоим признакам генотип сына   aaxhy- ,болен по обеим признакам р               аа  хhхh               *               аа хhу g             axh   axh                               axh           ay               axh     axh                               axh           ay f           aaxhxh                                   aaxhy                 aaxhxh                                   aaxhy               aaxhxh                                     aaxhy             aaxhxh                                     aa xhy             aaxhxh                                     aaxhy               aaxhxh                                     aaxhy               aaxhxh                                     aaxhy             aaxhxh                                       aaxhy вероятность рождения больного ребенка по обоим аномалиям 1/16     6,25% из всех детей и только у мальчиков aaxhy

Структура второй цепи: ц-г-ц-т-а-т-т-ц-г-г-ц-т-а