Fe+s,t(то что получится)+o2,t(то что получится)+al,t(что получится

1) fe + s = fes (x1); 2) 2fes + 3.5o2 = fe2o3 (x2) + 2so2; 3) fe2o3 + 2al = 2fe (x3) + al2o3.

1. 1. caco₃=cao + co₂ 2.  cao +3c = cac₂ + co 3. cac₂ + 2h₂o = c₂h₂  ацетилен 4. ацетилен может полимеризуется в бензол.для полимеризации в бензол необходим графит или уголь и t= 600  °c (метод зелинского) :     3с₂н₂ ⇒ c₆h₆ бензол 5. нитрование бензола смесью серной и азотной кислоты:     c₆h₆ + hno₃ = c₆h₅no₂ + h₂ нитробензол + водород 6. реакция зинина - взаимодействие нитробензола с сульфидом аммония:   c₆h₅no₂+3(nh₄)₂s=c₆h₅nh₂+6nh₃+3s+2h₂o анилин, аммиак, сера и вода7. анилин легко бромируется под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина: c₆h₅nh₂  + 3br₂ ⇒ с₆h₄nbr₃ 2. а) метиламин   ch₃nh₂ б) nh₃ в) анили́н (фениламин) c₆h₅nh₂ c₆h₅nh₂⇒nh₃⇒  ch₃nh₂ самым слабым основанием является анилин ( c₆h₅nh₂), самым сильным - метиламин (ch₃nh₂). промежуточным по основности является аммиак. это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-сh₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+i), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.