Всемье на протяжении многих поколений наблюдается некоторое заболевание. если человек болен этим заболеванием, то примерно половина его детей также больны этим заболеванием. связи между болезнью и полом человека не обнаруживается. определите возможный тип наследования данного заболевания. начертите возможное генеалогическое древо этой семьи для четырех поколений. генотипы и фенотипы.

Думаю, есть два варианта. может быть, эта болезнь определяется не рецессивным признаком, как обычно, а доминантным, тогда генотип больного (аа или аа). соответственно, если дети и партнер больного здоров, то при гетерозиготности и получается, что половина потомства больные. в таком случае, генотип постоянно будет одинаковым у больных и поэтому на протяжении многих поколений болезнь продолжает проявляться. с друго стороны, может быть, что болезнь- рецессивный признак, а больной - гомозигота(аа), но тогда больными будут рождаться дети от брака с гетерозиготой(аа) или тоже больным человеком, это менее вероятно, чем в первом случае. может быть еще трети вариант. болезнь может проявляться только в гетерозиготном состоянии (аа) . тогда , если партнер здоров, то опять же половина потомства будут больными. вот схемы скрещивания в трех случаях:

ответ:

несмотря на то что клетки могут различаться по форме и размеру, принадлежать разным тканям, все клетки набором одинаковых структур. например, внутри оболочки практически каждой клетки содержится ядро, окруженное цитоплазмой. ядро и цитоплазма вместе называются протоплазмой. кроме того, все клетки размножаются практически одинаково — путем клеточного деления. наиболее распространенный тип клеточного деления, проиллюстрированный ниже, называется митозом (непрямым делением). во время митоза исходная клетка, называемая родительской (материнской) клеткой, делится на две дочерние клетки. такой процесс, который у людей может занимать от нескольких минут до нескольких часов, заканчивается образованием точных копий исходной клетки