Написать, всё об "алкенах", их хим.свойствах и т.д., заранее ! : ))

Алкенами или олефинами, или этиленовыми называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу cnh2n.цис-транс-изомерия в ряду алкенов“наряду с изомерией, связанной со строением углеродного скелета и положением двойной связи,   в ряду алкенов имеет место или цис-транс-изомерия. ее существование обусловлено отсутствием свободного вращения атомов, связанных двойной связью.ch3  ch3/ ch3  h/ c=c   c=c /h     h /h   ch3цис-изомер                     транс-изомерметильные группы в примерах могут располагаться как по одну сторону двойной связи (такой изомер называется цис-изомером), так и по разные стороны (такой изомер называется транс-изомером). названия упомянутых изомеров происходят от латинского cis - на этой стороне и trans- через, на другой стороне. превращение изомеров друг в друга невозможно без разрыва двойной связи”.получение1)     основным промышленным источником получения первых четырех членов ряда алкенов (этилена, пропилена, бутиленов и пентиленов ) являются газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов, а также газы коксования угля (этилен, пропилен).газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов содержат от 15 до 30% олефинов. так, крекинг бутана при 600°с приводит к смеси водорода, метана, этана и олефинов – этилена, пропилена, псевдобутилена (бутена -2) с соотношением олефинов ≈ 3,5 : 5 : 1,5   соответственно.2)     все более значительные количества алкенов получают дегидрогенизацией алканов при повышенной температуре с катализатором.ch3–ch2–ch2–ch3 ––300°c,cr2o3–||® ch2=ch–ch2–ch3(бутен-1) + h2® ch3–ch=ch–ch3(бутен-2) + h2 3)     в лабораторной практике наиболее распространенным способом получения алкенов является дегидратация (отщепление воды) спиртов при нагревании с водоотнимающими средствами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) или при пропускании паров спирта над катализатором (окись алюминия).ch3–ch2–oh(этанол)   ––t°,al2o3®   ch2=ch2 + h2oпорядок дегидратации вторичных и третичных спиртов определяется правилом а.м.зайцева: при образовании воды атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода, т.е. с наименьшим количеством водородных атомов.ch3–ch–c  i       ih–ch3(бутанол-2) ® ch3–ch=ch–ch3(бутен-2) + h2o oh   h   4)     часто алкены получают реакцией дегидрогалогенирования (отщепление галогеноводорода) из галогенопроизводных при действии спиртового раствора щелочи. направление данной реакции также соответствует правилу зайцева.ch3–ch–ch2–ch3(2-бромбутан) + naoh(спирт p-p) ® ch3–ch=ch–ch3 + nabr + h2o          i          br 5)     реакция дегалогенирования (отщепление двух атомов галогена от соседних атомов углерода) при нагревании дигалогенидов с активными металлами также приводит к алкенам.ch2–ch –ch3(1,2-дибромпропан) + mg ® ch2=ch–ch3(пропен) + mgbr2  i         ibr       br свойствапо свойствам этиленовые углеводороды близки к алканам. при нормальных условиях углеводороды c2–c4 – газы, c5–c17 – жидкости, высшие представители – твердые вещества. температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. все олефины легче воды, плохо растворимы в ней, однако растворимы в органических растворителях. свойства некоторых алкенов представлены в таблице.таблица. свойства некоторых алкенов.названиеформулаt°пл.,°сt°кип.,°сd420этиленch2=ch2-169,2-103,80,570(при -103,8°с)пропиленch2=ch–ch3-187,6-47,70,610(при -47,7°с)бутен-1ch2=ch–ch2–ch3-185,3-6,30,630(при -10°с)цис-бутен-2h3c   ch3i     ic=ci     ih   h-138,93,50,644(при -10°с) транс-бутен-2   h   ch3i     ic=ci     ih3c   h     -105,90,9 0,660(при -10°с) изобутиленch2=c–ch3i    ch3-140,8 -6,9 0,631(при -10°с)пентен-1ch2=ch–ch2–ch2–ch3-165,230,10,641(при -25°с)цис-пентен-2   ch3 c2h5i     ic=ci     ih   h-151,4 37,00,656транс-пентен-2ch3   h     i     ic=ci     i    h   c2h5-140,236,40,649 свойствауглеродные атомы в молекуле этилена находятся в состоянии sp2- гибридизации, т.е. в гибридизации участвуют одна s- и две p -орбитали.

Движении; быстро; жидких; твердых; температуры; быстрее