Охарактеризуете особенности генома человека

Как уже было показано в ранних экспериментах, описанных выше, в днк человека содержатся многочисленные элементы, которые не кодируют никакие белки, но при этом многократно встречаются в днковом тексте. в «догеномную» эру считалось, что такие повторы составляют около 25% генома человека. секвенирование днк показало, что их существенно больше: повторяющиеся последовательности в сумме занимают около 50% днкового текста. а общее число таких повторов в геноме человека равно приблизительно 5 миллионам. для сравнения: у дрозофилы доля повторов в геноме составляет менее 5%, у червя – 6—7%, а у других млекопитающих – чуть меньше, чем у человека. повторы напоминают бессмысленные фразы, которые с упорным постоянством в разных вариациях повторяются в тексте, но от этого смысл в них все равно не возникает. в днковых текстах человека, как, впрочем, и в днк других организмов, присутствуют уже упоминавшиеся обращенные повторы, перевертыши или, как их еще часто называют, палиндромы. особое свойство таких участков днк заключается в том, что при определенных состояниях днк они способны образовывать структуры, называемые крестами. в реальной ситуации в клетке такие структуры действительно могут формироваться. но зачем это нужно? окончательного ответа на этот вопрос нет. одно из предположений сводится к тому, что кресты могут быть местами связывания с какими–то специфическими белками, обеспечивающими регуляцию или процессов транскрипции, или репликации днк. с другой стороны, при транскрипции таких структур в рнк должны формироваться «шпильки» , а такие структуры в рнк часто являются значимыми (то есть выполняют определенные функции – или способствуют транскрипции, или, наоборот, препятствуют ей). как и у других организмов, в геноме человека присутствуют короткие повторяющиеся нуклеотидные последовательности, которые расположены вплотную друг за другом (тандемно) . их часто называют сателлитными днк. мы уже говорили о сателлитных днк ранее. это те участки днк, которые при центрифугировании в градиенте солей цезия отдельно вне области основной массы днк. в разных типах сателлитной днк различные копии представлены неодинаково – их численность варьируется от сотен до миллионов. если записать их структуру текстом, то это выглядит, как, например, предложение из одного и того же слова: столстолстолстол–столстолстолстолстол. ясно, что такие предложения не могут кодировать никакую серьезную информацию. тем не менее выяснилось, что с сателлитными нуклеотидными последовательностями в некоторых случаях могут специфически взаимодействовать отдельные белки. а это уже некоторое довольно серьезное указание на возможное участие таких повторов в каких–то клеточных процессах. в днковом тексте генома человека содержится множество более длинных повторяющихся нуклеотидных последовательностей, которые в отличие от сателлитных повторов рассеяны (диспергированы) по всему геному. эти повторы называют вездесущими, так как они присутствуют во всех районах всех хромосом, а иногда обнаруживаются даже и внутри генов. в сумме около половины днкового текста генома человека представлено такими повторами. исследователи разделяют эти разбросанные по геному (диспергированные) повторы на четыре основных типа. наиболее представленными в геноме являются длинные диспергированные повторы. далее – это короткие диспергированные повторы. имеются еще повторяющиеся элементы, окруженные с двух сторон дополнительными повторами (последние называют длинными концевыми повторами) . их назвали ретротран–спозонами. оказалось, что некоторые участки днк могут «путешествовать» , меняя свое место, вытесняя друг друга. подавляющее большинство генов никогда не родную хромосому. но в отличие от них определенные специфические нуклеотидные последовательности днк изредка с корнем вырываются из генома, выпрыгивают из одной хромосомы и приземляются в случайном месте на другой. при этом они могут влезть в середину гена, вызывая хаос, а могут примкнуть с края, слегка видоизменяя его регуляцию.

1) из нуклеиновых кислот(рнк и днк) и белковой оболочки(капсида) 2)во-первых, потому что у вирусов строение не такое, как у клеток, а во-вторых, они начинают проявлять признаки живого организма, лишь попав внутрь клетки(где они размножаются и разрушают клетку) 3) да, бактериофаги и есть "пожиратели бактерий". это вирус, который живет на бактериях и инфицирует(=> убивает) их