Метод изучения наследственности человека заключается в

    обнаружить ряд заболеваний обмена веществ (углеводного,  аминокислотного, липидного и др.)  многие наследственные заболевания, связанные с нарушениями обмена веществ, диагностируются с методов. они позволяют выявить либо аномальные белки-ферменты, либо промежуточные продукты обмена, свидетельствующие о наличии болезни. сегодня установлено более 1 тыс. заболеваний и нарушений обмена веществ у человека, имеющих наследственную природу. в эту группу входят методы, применяемые в основном при дифференциальной диагностике наследственных нарушений обмена веществ при известном дефекте первичного продукта данного гена. все методы делят на качественные, количественные и полуколичественные. для исследования берутся кровь, моча или амниотическая жидкость. качественные методы более простые, недорогие и менее трудоемкие, поэтому применяются для массового скрининга (например, исследование новорожденных в роддоме на фенилкетонурию). количественные методы более точные, но и более трудоемкие и дорогостоящие. поэтому их применяют лишь по специальным показаниям и в случаях, когда скрининг, проведенный качественными , дал положительный результат. показания для применения методов: 1)   умственная отсталость неясной этиологии; 2)   снижение зрения и слуха; 3)   непереносимость некоторых пищевых продуктов; 4)   судорожный синдром, повышенный или пониженный тонус мышц.

48-50 этот возраст точный.