Какие признаки называются сцепленными с полом? Каковы особенности наследования этих признаков?
268
447
Ответы на вопрос:
Признаки, которые определяются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.
Если гены, определяющие альтернативные признаки, локализованы в аутосомах, то наследование этих генов и фенотипическое проявление соответствующих признаков в потомстве не зависит от того, кто из родителей (мать или отец) обладал тем или иным признаком.
В отличие от наследования аутосомных генов, наследование генов, локализованных в половых хромосомах, и проявление соответствующих признаков имеет характерные особенности. Они связаны с различием в строении половых хромосом у особей гетерогаметного пола.
Например, у человека в Х-хромосоме расположены гены, контролирующие свертывание крови, цветоощущение, развитие зрительного нерва и многие другие признаки. В то же время Y-хромосома этих генов не содержит. Поэтому у женщин (ХХ) проявление того или иного признака, сцепленного с Х-хромосомой, определяется двумя алельными генами, а у мужчин (ХY) – одним, причем этот ген наследуется только от матери (т.к. отец передает сыну Y-хромосому) и всегда проявляется в фенотипе, независимо от того, доминантным является или рецессивным.
Поэтому, например, в семье, где мать является носительницей гемофилии, а отец – здоров, все дочери имеют нормальную свертываемость крови (хотя при этом могут быть носительницами заболевания), а среди сыновей наблюдается расщепление по фенотипу: половина – здоровые, половина – гемофилики. В семье, где мать имеет нормальную свертываемость крови (и при этом не является носительницей), а отец – гемофилик, рождаются дети с нормальной свертываемостью крови, однако все дочери наследуют от отца ген гемофилии (т.е. являются носительницами болезни).
Если гены, определяющие альтернативные признаки, локализованы в аутосомах, то наследование этих генов и фенотипическое проявление соответствующих признаков в потомстве не зависит от того, кто из родителей (мать или отец) обладал тем или иным признаком.
В отличие от наследования аутосомных генов, наследование генов, локализованных в половых хромосомах, и проявление соответствующих признаков имеет характерные особенности. Они связаны с различием в строении половых хромосом у особей гетерогаметного пола.
Например, у человека в Х-хромосоме расположены гены, контролирующие свертывание крови, цветоощущение, развитие зрительного нерва и многие другие признаки. В то же время Y-хромосома этих генов не содержит. Поэтому у женщин (ХХ) проявление того или иного признака, сцепленного с Х-хромосомой, определяется двумя алельными генами, а у мужчин (ХY) – одним, причем этот ген наследуется только от матери (т.к. отец передает сыну Y-хромосому) и всегда проявляется в фенотипе, независимо от того, доминантным является или рецессивным.
Поэтому, например, в семье, где мать является носительницей гемофилии, а отец – здоров, все дочери имеют нормальную свертываемость крови (хотя при этом могут быть носительницами заболевания), а среди сыновей наблюдается расщепление по фенотипу: половина – здоровые, половина – гемофилики. В семье, где мать имеет нормальную свертываемость крови (и при этом не является носительницей), а отец – гемофилик, рождаются дети с нормальной свертываемостью крови, однако все дочери наследуют от отца ген гемофилии (т.е. являются носительницами болезни).
Согласно хромосомной теории наследственности, признаки, контролируемые генами, локализоваными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.
В том случае, когда гены, контролирующие формирование того или иного признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей (мать или отец) является носителем изучаемого признака. Если же гены находятся в половых хромосомах, характер наследования признаков изменяется. Это объясняется различием в строении половых хромосом мужского организма и наличием у них помимо гомологичных участков в Х- и Y-хромосомах и негомологичных. Например, у дрозофилы гены, локализованные в Х-хромосоме, как правило, не имеют аллелей в Y-хромосоме. По этой причине рецессивные гены, находящиеся в негомологичном участке в Х-хромосоме организма гетерогаметного пола, могут проявляться будучи в единственном числе. Такое состояние генов называется гемизиготным. Примером такого наследования у человека являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, атрофия зрительного нерва, дальтонизм (цветовая слепота) и др.
В том случае, когда гены, контролирующие формирование того или иного признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей (мать или отец) является носителем изучаемого признака. Если же гены находятся в половых хромосомах, характер наследования признаков изменяется. Это объясняется различием в строении половых хромосом мужского организма и наличием у них помимо гомологичных участков в Х- и Y-хромосомах и негомологичных. Например, у дрозофилы гены, локализованные в Х-хромосоме, как правило, не имеют аллелей в Y-хромосоме. По этой причине рецессивные гены, находящиеся в негомологичном участке в Х-хромосоме организма гетерогаметного пола, могут проявляться будучи в единственном числе. Такое состояние генов называется гемизиготным. Примером такого наследования у человека являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, атрофия зрительного нерва, дальтонизм (цветовая слепота) и др.
Объяснение:
В тех случаях когда потерял например мобилу и не можеш её найти то если позвонить на утерянную мобилу то ты её услишишь и быстрее найдёш
Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
-
Быстро
Мгновенный ответ на твой вопрос -
Точно
Бот обладает знаниями во всех сферах -
Бесплатно
Задай вопрос и получи ответ бесплатно
Популярно: Другие предметы
-
svettapan27.08.2021 17:47
-
Gora583Иришка13.01.2023 13:09
-
biktimirovandre17.11.2022 11:27
-
Gafana30.04.2020 11:53
-
saltanatkeneso30.12.2021 05:08
-
Вкорма26.06.2021 05:54
-
Арендатор8418.03.2020 16:43
-
ПотупчикВалерия200631.08.2022 17:06
-
залипушечка25.03.2021 06:35
-
яна176215.06.2020 08:35
Есть вопросы?
-
Как otvet5GPT работает?
otvet5GPT использует большую языковую модель вместе с базой данных GPT для обеспечения высококачественных образовательных результатов. otvet5GPT действует как доступный академический ресурс вне класса. -
Сколько это стоит?
Проект находиться на стадии тестирования и все услуги бесплатны. -
Могу ли я использовать otvet5GPT в школе?
Конечно! Нейросеть может помочь вам делать конспекты лекций, придумывать идеи в классе и многое другое! -
В чем отличия от ChatGPT?
otvet5GPT черпает академические источники из собственной базы данных и предназначен специально для студентов. otvet5GPT также адаптируется к вашему стилю письма, предоставляя ряд образовательных инструментов, предназначенных для улучшения обучения.